Melding van bijwerkingen
De firma CHEMA-ELEKTROMET verzamelt informatie over de gebruiksveiligheid van haar producten, registreert ze en volgt ze op.
We verzoeken om elke opgemerkte bijwerking en ook alle andere informatie over de gebruiksveiligheid van onze producten aan ons te melden.
Een bijwerking van een geneesmiddel is elke schadelijke en niet geplande werking van het geneesmiddel (Poolse farmaceuticawet).
Als u een patiënt bent of een wettelijke vertegenwoordiger of feitelijke voogd van een patiënt en u wilt bijwerkingen van één van onze producten melden, gelieve dan het formulier hieronder in te vullen.
Gelieve het formulier zo volledig en precies mogelijk in te vullen.
Als u een medisch personeelslid bent en bijwerkingen wilt melden, gelieve dan het formulier hieronder in te vullen.
Indien u wilt melden dat een geneesmiddel van CHEMA-ELEKTROMET bij een zwangere vrouw wordt gebruikt, gelieve dan het formulier hieronder in te vullen.
Om een vermoeden van een bijwerking of een bijwerking van een geneesmiddel van de firma Chema-Elektromet te melden kunt u telefonisch contact opnemen op het nummer +48 516 098 801 of het formulier voor melding van bijwerkingen invullen en naar ons sturen naar het e-mailadres: pv@rapofarm.pl of naar het postadres van de firma: ul. Przemysłowa 9, 35-105 Rzeszów.
Om bijwerkingen van een geneesmiddel van Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy te Rzeszów te melden is het noodzakelijk om uw persoonsgegevens op te geven. De gegevens die in het formulier zijn opgegeven, zullen worden verwerkt door Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy te Rzeszów als verwerkingsverantwoordelijke en door Rapofarm Kamil Rupieta, ul. Kazimierza Górskiego 3, 97-400 Bełchatów (als entiteit die samenwerkt met de Verwerkingsverantwoordelijke bij het ontvangen, analyseren, archiveren en verwerken van meldingen aan de bevoegde autoriteiten).
Uw gegevens zullen worden verwerkt op grond van de Poolse wet van 10 mei 2018 op de verwerking van persoonsgegevens en artikel 6, lid 1, onder c) en artikel 9, lid 2, onder i) van de Verordening (EU) 2016/679 van 27 april 2016.
Deze gegevens zullen uitsluitend worden verwerkt voor doeleinden in verband met het ontvangen van meldingen en opvolgen van de veiligheid bij het gebruik van de geneesmiddelen conform de Poolse farmaceuticawet van 6 september 2001. Indien de informatie over bijwerkingen wordt doorgegeven aan andere entiteiten, en in het bijzonder aan overheidsdiensten om onze wettelijke verplichtingen na te komen, zal dit in geanonimiseerde vorm gebeuren zonder uw persoonsgegevens.
U geeft uw gegevens vrijwillig op, maar dit is wel noodzakelijk om het bovenvermelde doel te bereiken overeenkomstig artikel 36e van de Poolse farmaceuticawet van 6 september 2001. Personen die een medisch beroep uitoefenen, zijn verplicht om hun persoonsgegevens op te geven.
We lichten u hierbij in dat uw gegevens NIET zullen worden doorgegeven aan andere entiteiten en dat u recht op inzage in uw gegevens hebt en het recht om ze te rectificeren, bezwaar te maken tegen hun verwerking voor het bovenvermelde doel en ook het recht om te eisen dat de verwerking wordt stopgezet en dat uw persoonsgegevens worden gewist.